廣東
大家好，這里是辛勞工作的更新官！這次本官為大家?guī)淼氖?strong>「發(fā)作性嗜睡病」健康風險報告更新，此前已在我的企微「微基因更新官」賬號上推送。
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基于最新的遺傳學研究，我們在這次的「發(fā)作性嗜睡病」報告更新中，新增了 5 個位點（位點總數(shù)現(xiàn)已增加至 11 個）、關(guān)閉了 3 個舊位點，用于評估相關(guān)健康風險，點擊文末「閱讀原文」查看：
發(fā)作性嗜睡病又稱猝睡癥、Gélineau 綜合征，是一種睡眠覺醒維持困難的慢性神經(jīng)系統(tǒng)罕見疾病，其特點是白天過度嗜睡，還可能伴有猝倒及夜間睡眠紊亂。
1880 年，法國醫(yī)生 Gélineau 診治了一位 38 歲的葡萄酒商人，患者頻繁猝倒、無法控制地睡著，甚至一天經(jīng)歷多達 200 次類似的睡眠發(fā)作。Gélineau 醫(yī)生遂將該病命名為“narcolepsie”，直譯為“被睡眠突襲的疾病”。
人類一生有三分之一的時間在睡眠中度過，正常人的睡眠就像開關(guān)自如，而該病患者大腦的“覺醒-睡眠”機制卻像接觸不良的插座，隨時可能“跳閘”。
該病的發(fā)生與遺傳、免疫異常、環(huán)境觸發(fā)（如甲流感染）等多重因素相關(guān)；它雖不常見，卻會嚴重擾亂患者的正常生活，甚至導致其因突然睡著或猝倒而面臨人身安全風險。
此次「發(fā)作性嗜睡病」健康風險報告更新，主要有以下幾個變動：
1、新增了 5 個解讀位點（目前總計 11 個解讀位點）；
2、關(guān)閉了 3 個舊位點；
3、更新了檢測的基因簡介；
4、豐富報告知識細節(jié)。
就像本更新官一直在強調(diào)的，微基因的報告是終身免費更新的；而報告項目的每一次更新優(yōu)化，都意味著：
1. 涉及到的基因位點更「多」；
2. 參考的學術(shù)研究更「前沿」；
3. 人群校對數(shù)據(jù)庫也更「大」。
而限于種種因素，大家平時不一定都能及時看到微基因的更新推送，有時還可能不經(jīng)意錯失新品搶先體驗等機會。
比如這次的報告更新資訊，之前已添加過我的用戶大大們，已經(jīng)率先在微信上收到。
所以，本官在這里也強烈建議大家掃碼添加我為微信好友，及時獲取報告更新動態(tài)。
后續(xù)我也會為大家陸續(xù)帶來更多第一手資訊和隱藏福利，敬請期待！
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