渤健發(fā)言人向行業(yè)媒體證實,在以56億美元收購的Apellis制藥后,公司已暫停或終止對其旗下“大部分”研發(fā)項目的投入,并裁撤了Apellis制藥的“少量”員工。
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此前渤健收購Apellis的核心標的是兩款上市藥物,
?Empaveli(通用名:pegcetacoplan)是全球首款靶向補體系統(tǒng)核心蛋白?C3?的抑制劑,能從源頭阻斷補體級聯(lián)反應的過度激活,從而治療多種補體介導的罕見疾病。已在美國獲批用于治療?陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)、?C3腎小球病(C3G)與原發(fā)性免疫復合物膜增生性腎小球腎炎(IC-MPGN)。
Syfovre(通用名:?pegcetacoplan?)也是一款?補體C3抑制劑?。已在美國獲批用于治療年齡相關性黃斑變性(AMD)引發(fā)的地理萎縮(GA)。
這兩款藥物去年合計銷售額接近7億美元。
渤健發(fā)言人在周四下午發(fā)給媒體的郵件中表示:“作為Apellis整合工作的一部分,渤健正在對原Apellis的臨床及臨床前產(chǎn)品管線開展全面復盤,進一步評估其戰(zhàn)略適配性。”
根據(jù)美國聯(lián)邦臨床試驗數(shù)據(jù)庫近幾周的更新數(shù)據(jù),在今年5月交易完成交割后,渤健已暫停了至少兩項原屬Apellis的臨床試驗。
收購Apellis是渤健近年來規(guī)模最大的并購交易之一。從行業(yè)慣例來看,生物技術公司被大型藥企收購后,通常其完整研發(fā)管線極少能全部保留。
Apellis其余在研項目涵蓋基因編輯補體療法、一款口服補體抑制劑,以及名為APL-9099的基因編輯FcRn療法臨床前研究——該療法基于Beam Therapeutics的技術平臺開發(fā)。Apellis此前計劃于2026年下半年提交APL-9099的研究性新藥(IND)申請,正式啟動臨床試驗。
對于尚有哪些管線藥物會繼續(xù)推進的問題,渤健發(fā)言人未即時作出回應。
Apellis于2000年代末在美國成立,原本計劃依托Syfovre與Empaveli這兩個重磅管線的營收來搭建自有研發(fā)管線。在今年1月傳出被渤健收購的消息之前,Apellis首席執(zhí)行官Cedric Francois還曾表示,公司“完全具備為自有管線自籌資金、推動長期可持續(xù)價值創(chuàng)造的條件”。
交易落地后已有多名Apellis高管離職,其中包括首席商務與戰(zhàn)略官Mark DeLong,他將于下周出任Arrakis Therapeutics首席執(zhí)行官。
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