北京
新京報訊（記者張兆慧）8月6日，武田中國宣布，旗下消化領域罕見病產品瑞唯抒（通用名：注射用替度格魯肽）1.25mg規格正式獲得國家藥監局批準，相應擴展適應癥用于治療短腸綜合征（Short bowel syndrome，簡稱SBS）校正胎齡4個月及以上兒童患者。此次1.25mg規格及擴展適應癥的獲批，使替度格魯肽的適用年齡范圍在此前成人和1歲及以上兒童患者的基礎上進一步拓展至更低齡患兒。
短腸綜合征是指因各種原因引起廣泛小腸切除或曠置后，腸道有效吸收面積顯著減少，殘存的功能性腸管不能維持患者的營養或兒童生長需求，出現以腹瀉、酸堿/水/電解質紊亂，以及營養吸收和代謝功能障礙為主的癥候群。成人SBS的常見原發病因有炎癥性腸病、腸系膜血管疾病、放射性腸損傷、腹部手術后的并發癥和外傷等。嬰幼兒最常見的病因包括壞死性小腸結腸炎、腹裂、腸閉鎖和先天性腸旋轉不良等。2023年9月，短腸綜合征（SBS）被納入國家第二批罕見病目錄。
南京醫科大學附屬兒童醫院新生兒外科唐維兵教授表示，短腸綜合征是一種需要長期隨訪和綜合管理的復雜疾病，對于低齡患兒而言，規范的全程管理不僅涉及營養支持、生長發育監測以及并發癥防控，更需要結合患兒個體情況制定適宜的治療策略。創新療法的發展，讓臨床兒童短腸綜合征管理有了更多選擇，為改善患兒的長期預后提供了支持。
2024年2月，替度格魯肽5mg規格在中國獲批上市。作為中國首個治療SBS的人胰高血糖素樣肽2（GLP-2）類似物，填補了SBS治療領域長期無可使用的腸康復治療藥物的空白。
校對 王心
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