上海
題圖 | Pixabay
文源 | 諾誠(chéng)健華
2026年7月21日，諾誠(chéng)健華宣布，近日，國(guó)際權(quán)威期刊《柳葉刀》刊登坦昔妥單抗聯(lián)合療法治療初治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）全球3期frontMIND研究結(jié)果。
結(jié)果顯示，相較于標(biāo)準(zhǔn)療法R-CHOP方案，坦昔妥單抗聯(lián)合來那度胺和R-CHOP的方案（tafa-Len-R-CHOP ）可使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低25%，顯著改善患者無進(jìn)展生存期，在經(jīng)中心病理復(fù)核確診為DLBCL患者事后分析中，療效獲益更加突出。
圖源：參考文獻(xiàn)
坦昔妥單抗是一款靶向CD19的人源化單克隆抗體。frontMIND研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的國(guó)際多中心試驗(yàn)，旨在確定療效和安全性比R-CHOP方案更優(yōu)的一線治療方案。
中位隨訪35.2個(gè)月后，相較于 R-CHOP 方案，tafa-len-R-CHOP 方案可使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低 25%，2年無進(jìn)展生存（PFS）率提高8.2%，3年P(guān)FS率提升6.6%。
在預(yù)設(shè)各亞組人群中，tafa-Len-R-CHOP方案均展現(xiàn)出一致的無進(jìn)展生存期獲益趨勢(shì)。
經(jīng)中心病理復(fù)核后分析，tafa-Len-R-CHOP組和R-CHOP 組的24個(gè)月PFS率分別為 72.7%和62.2%，顯示更好的療效獲益。
從地域分布上看，tafa-len-R-CHOP方案在亞洲患者中展現(xiàn)出了更為突出的療效優(yōu)勢(shì)。
安全性方面，Tafa-Len-R-CHOP方案不良反應(yīng)特征符合預(yù)期，聯(lián)合坦昔妥單抗、來那度胺后并未影響 R-CHOP方案的給藥劑量與周期安排。
參考文獻(xiàn)：
https://doi.org/10.1016/S0140-6736(26)00866-4
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