北京
7月20日，CDE網站顯示，聞泰醫藥的小分子GLP-1R激動劑VCT220遞交上市申請。這是首個申報上市的國產小分子GLP-1藥物。
III期VCT220-III-01研究結果顯示，治療第52周，VCT220片120mg劑量組和160mg劑量組體重較基線下降-12.2%和-12.4%，均顯著高于安慰劑組（-1.3%）。
52周雙盲治療期內，VCT220片兩個劑量組的整體安全性良好，安全性特征與已上市同類GLP-1受體激動劑類似，最常見的不良事件為胃腸道相關不良事件，主要發生于前期滴定階段，以1、2級為主，未發生≥3級的惡心或嘔吐。120mg劑量組和160mg劑量組中，因治療相關不良事件終止治療的比例僅為1.8%和1.8%。研究期間未發現肝臟安全性信號。
VCT220是一款口服非肽類小分子GLP-1受體激動劑，設計為每日一次給藥，無飲食或飲水限制，無需固定服藥時間，也無需冷鏈或避光儲存。VCT220有望為超重或肥胖人群提供更便捷、更可及、更適合長期使用的治療選擇，從而提升患者治療接受度及長期依從性。2025年12月23日，箕星藥業從聞泰醫藥引進該藥物的全球（除大中華區外）開發和商業化權益。
醫藥魔方NextPharma數據庫顯示，恒瑞醫藥的小分子GLP-1藥物已在近期完成III期研究，尚未遞交上市申請。
Copyright ? 2026 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 免責申明：本微信文章中的信息僅供一般參考之用，不可直接作為決策內容，醫藥魔方不對任何主體因使用本文內容而導致的任何損失承擔責任。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
