上海
題圖 | Pixabay
撰文 | 宋文法
聲明| 本文為文獻解讀，不構成任何建議。
骨髓是人體造血與免疫細胞起源核心器官，隨著年齡增長，骨髓功能顯著衰退，導致老年人感染風險升高、疫苗應答減弱、血液腫瘤發病率增加。
2026年7月16日，劉光慧、曲靜、張維琦等科研人員在"Cell Stem Cell"期刊上發表了題為" Vitamin C attenuates primate bone marrow aging at the molecular and progenitor level "的研究論文。
研究顯示，長期補充維生素C，通過上調骨髓中顆粒蛋白前體（GRN）信號，顯著延緩非人靈長類骨髓衰老，使其轉錄組年齡年輕約4年。
在這項研究中，研究團隊以食蟹猴為模型（12-16歲，相當于人類40-53歲），每天口服維生素C（30 mg/kg，換算成人類約每天1100 mg），持續40個月，并設置了對照組，采集了肋骨和股骨骨髓，分析了維生素C對骨髓衰老的影響。
結果發現，維生素C全面改善了骨髓衰老表型，包括提升共同淋巴祖細胞（CLP）數量、降低衰老標志物水平等。
通過構建單細胞轉錄組衰老時鐘發現，維生素C使骨髓細胞轉錄組年齡年輕了4.07年，構建的DNA甲基化時鐘顯示年輕了3.44年，進一步驗證了維生素C降低骨髓年齡作用。
機制分析顯示，長期補充維生素C顯著上調了骨髓中顆粒蛋白前體（GRN）信號，GRN信號正向調控造血、自噬通路和炎癥抑制，而這一信號在衰老過程中明顯減弱。
體外人原代細胞實驗證實，維生素C處理來自老年人體CD34+造血干細胞后，可直接上調GRN表達。重要的是，使用重組GRN蛋白，能重現維生素C的保護效應。這表明，GRN是維生素C延緩骨髓衰老的關鍵。
圖源：參考文獻
研究指出，這項研究是首個在非人靈長類模型中，證明長期補充維生素C可延緩骨髓衰老，并提出GRN有望成為新的抗衰老干預靶點，為后續開展人體臨床研究奠定了基礎。
盡管如此，研究團隊表示，本研究對象僅為雌性食蟹猴，尚未驗證性別差異，目前僅證實分子層面年輕化，未來需在更大樣本、多性別、多年齡段中進一步驗證。
參考文獻：
https://doi.org/10.1016/j.stem.2026.06.006
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