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前言
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食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)和胃癌(GC)是中國高發(fā)的上消化道(UGI)腫瘤,其發(fā)生受遺傳與生活方式因素共同影響。由于早期癥狀缺乏特異性,多數(shù)患者確診時已發(fā)展至晚期,預(yù)后不佳。因此識別高危個體、明確哪類人群能從針對高危人群的預(yù)防中最大獲益,是UGI腫瘤精準(zhǔn)預(yù)防的關(guān)鍵。
多基因風(fēng)險評分(PRS)可整合多個風(fēng)險位點效應(yīng)來量化個體遺傳易感性,但既往全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)多以歐洲人群為主,所得出的PRS在非歐洲人群中預(yù)測能力下降。目前,即便是基于中國人群的UGI腫瘤PRS,也僅在生物樣本庫中得到驗證,能否在已開展篩查的高發(fā)區(qū)人群中切實改善風(fēng)險預(yù)測,證據(jù)仍有限。
近期,《Science Bulletin》發(fā)表了一項研究,在中國真實世界的高發(fā)區(qū)內(nèi)鏡篩查人群中驗證了PRS的實用價值。其基于中國UGI腫瘤高發(fā)區(qū)內(nèi)鏡篩查隊列,量化了遺傳、生活方式及二者聯(lián)合對UGI腫瘤風(fēng)險的影響,評估了PRS在風(fēng)險分層中的臨床價值,并發(fā)現(xiàn)了一個GC潛在新位點,為基于風(fēng)險分層的個體化預(yù)防提供了證據(jù)。
GWAS新發(fā)現(xiàn):6p12.1為GC潛在新易感位點
該研究納入2015—2022年來自中國三個UGI腫瘤高發(fā)區(qū)(林州、磁縣、肥城)內(nèi)鏡篩查項目的5556名參與者,隊列中位年齡62歲,男性占57.16%。共識別2013例UGI腫瘤,含1050例ESCC和1015例GC;其中203例ESCC和170例GC為中位隨訪5.2年期間新發(fā)病例。
GWAS重復(fù)驗證了已知的10q23.3 UGI腫瘤共享易感位點,并在GC中發(fā)現(xiàn)了一個潛在的新易感位點6p12.1,該位點在meta-GWAS中仍具有全基因組顯著性,位于PRIM2基因附近的基因間區(qū)——PRIM2可能通過促進DNA復(fù)制與錯配修復(fù)參與腫瘤發(fā)生。
基因?qū)用娣治鲲@示,PLCE1和NOC3L與ESCC及GC均顯著相關(guān);表達分析提示NOC3L在腫瘤組織中上調(diào),而PLCE1表達下調(diào);cis-eQTL分析提示先導(dǎo)SNV可能直接調(diào)控NOC3L表達。這些結(jié)果為UGI腫瘤的基因特異性致病機制提供了新的生物學(xué)線索。
遺傳因素顯著增加UGI腫瘤風(fēng)險,
PRS對賁門胃癌的預(yù)測效果更佳
研究表明,高遺傳風(fēng)險人群UGI腫瘤風(fēng)險顯著升高,最高PRS組GC風(fēng)險為最低組的2.35倍。在前瞻分析中,PRS每增加1個標(biāo)準(zhǔn)差,ESCC風(fēng)險升高(HR 1.20,95% CI 1.05–1.37),GC風(fēng)險升高(HR 1.44,95% CI 1.24–1.67)。若將人群按基因風(fēng)險高低分為四等份,與得分最低的1/4人群相比,得分最高的1/4人群罹患ESCC的風(fēng)險增加了1.70倍,GC風(fēng)險增加了2.35倍。
GC亞型分析顯示,PRS與賁門胃癌(CGC)的關(guān)聯(lián)強于非賁門胃癌(NCGC),即PRS對賁門胃癌的預(yù)測效果更佳。這可能與PRS構(gòu)建訓(xùn)練集的人群結(jié)構(gòu)有關(guān)——所用PRS來源隊列中有較高比例的CGC來自與本研究相似的高發(fā)區(qū),因而更能捕捉CGC的遺傳易感性,提示未來需進一步開發(fā)亞型特異性PRS。此外,風(fēng)險提前期(RAP)分析提示,低遺傳風(fēng)險者達到與高遺傳風(fēng)險者相同風(fēng)險水平的年齡,ESCC晚約11.7年、GC晚約13.1年,提示PRS可為個體化篩查起始年齡提供參考。
健康生活方式獲益顯著
遺傳與不利生活方式疊加,風(fēng)險進一步升高
研究表明,不利生活方式者發(fā)病風(fēng)險顯著升高(ESCC HR 1.78;GC HR 1.81)。遺傳與生活方式可共同放大風(fēng)險:與低遺傳風(fēng)險且生活方式有利者相比,高遺傳風(fēng)險合并不利生活方式者ESCC風(fēng)險增加2.75倍、GC增加4.18倍,但未觀察到顯著的相加或相乘交互作用。
值得關(guān)注的是,堅持健康生活方式可在各遺傳風(fēng)險層級降低風(fēng)險,且在高遺傳風(fēng)險人群中獲益最為顯著:高遺傳風(fēng)險人群中堅持有利生活方式者,ESCC的絕對風(fēng)險降低(ARR)達9.16%、GC達8.38%;高遺傳風(fēng)險者的累積發(fā)病率在有利生活方式下大幅下降(ESCC由14.24%降至5.08%,GC由13.23%降至4.85%),幾乎可抵消高遺傳易感性帶來的累積風(fēng)險。膳食獲益在ESCC中還呈現(xiàn)跨遺傳風(fēng)險層級的顯著梯度。
PRS為傳統(tǒng)模型帶來額外預(yù)測價值
研究表明,在傳統(tǒng)模型基礎(chǔ)上加入PRS,可顯著提升風(fēng)險判別與重分類能力。在含年齡、性別和健康生活方式評分(HLS)的基礎(chǔ)模型上加入PRS,可顯著改善判別效能(ESCC的C指數(shù)提升6.5%,GC提升7.2%),并帶來風(fēng)險重分類改善,綜合判別改善(IDI)值也支持這一改善。各項敏感性分析(排除缺失協(xié)變量者、排除隨訪首年確診者、Fine-Gray競爭風(fēng)險模型、性別與年齡分層)結(jié)論保持一致,其中PRS與風(fēng)險的關(guān)聯(lián)在男性中略強、在≤60歲人群中更為明顯。
結(jié)論
該研究在中國UGI腫瘤高發(fā)區(qū)內(nèi)鏡篩查人群中驗證了兩個基于普通人群開發(fā)的PRS能在高發(fā)區(qū)篩查人群中有效進行風(fēng)險分層,并發(fā)現(xiàn)了GC潛在新易感位點6p12.1。遺傳風(fēng)險與不利生活方式獨立增加UGI腫瘤風(fēng)險,而堅持健康生活方式可在各遺傳風(fēng)險層級降低風(fēng)險,在高遺傳風(fēng)險人群中幾乎可抵消高遺傳易感性帶來的累積風(fēng)險。研究提示,PRS有望輔助確定個體化篩查起始年齡、優(yōu)化內(nèi)鏡資源配置,但作者也指出,基因分型成本及PRS帶來的預(yù)測增益仍是實際應(yīng)用的制約,需與其他風(fēng)險因素結(jié)合并優(yōu)化篩查資源。總體而言,本研究支持將遺傳信息納入UGI腫瘤的分層預(yù)防策略,并為制訂與個體遺傳背景相匹配的生活方式建議提供了循證依據(jù)。
參考文獻
Feifan He, Xianhui Ran, Hao Jiang, et al. Genome wide association analysis and association of genetic risk and lifestyle with upper gastrointestinal cancer among an endoscopy-screened cohort in China. Science Bulletin, 2026, 71: 2316-2325.
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審批編號:CN-187595
有效期至:2027-07-07
撰寫:Chen
審校:Amaia
排版:Liberos
執(zhí)行:Zelda
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