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無論你是想了解最新抗衰黑科技,還是想知道日常抗衰小技巧;不管你是被抗衰理論搞得一頭霧水,還是在找適合自己的抗衰方案......
今日衰老科學(xué)研究
No.1
Cell Stem Cell
[IF:20.4]
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(26)00204-3
中山大學(xué)的Xiaobin Tian,Meng Zhao等人發(fā)現(xiàn)心理壓力改變小鼠腸道微生物群并導(dǎo)致血液干細(xì)胞衰老。心理壓力通過抑制mPFC和PAG腦區(qū),激活交感神經(jīng)通路,導(dǎo)致腸道羅伊氏乳桿菌減少和亞精胺水平下降;亞精胺耗竭抑制造血干細(xì)胞線粒體自噬,引發(fā)鐵死亡,造成其自我更新和淋巴細(xì)胞分化受損等衰老樣功能障礙,而補(bǔ)充亞精胺或羅伊氏乳桿菌可恢復(fù)造血功能,揭示了腦-腸-骨髓軸在心理應(yīng)激驅(qū)動(dòng)造血衰老中的關(guān)鍵機(jī)制。
No.2
Nature Aging
[IF:19.4]
https://www.nature.com/articles/s43587-026-01159-2
華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院的Meng Wu, Jinjin Zhang等人發(fā)現(xiàn),卵巢基質(zhì)剛度隨年齡增長(zhǎng)及化療誘導(dǎo)卵巢早衰、多囊卵巢綜合征和子宮內(nèi)膜異位癥等病理狀態(tài)而增加,其機(jī)制在于IL-11通過激活ERK1/2信號(hào)通路促進(jìn)成纖維細(xì)胞分泌膠原;敲除Il11ra1基因或注射siIL-11納米顆粒可顯著降低老年小鼠和大鼠的卵巢基質(zhì)硬度,恢復(fù)卵泡發(fā)育、激素水平和生育能力,表明靶向IL-11是延緩卵巢衰老、改善卵巢功能障礙的有前景治療策略。
No.3
iScience
[IF:4.1]
https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(26)01921-8
美國(guó)杜克大學(xué)的Laura Etzel、賓夕法尼亞州立大學(xué)的Idan Shalev等人縱向研究追蹤130名女性從妊娠至產(chǎn)后近四年,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)后早期(約9個(gè)月內(nèi))母體生物衰老相對(duì)穩(wěn)定或減緩,呈現(xiàn)恢復(fù)趨勢(shì);但產(chǎn)后晚期再次懷孕會(huì)顯著干擾這一恢復(fù),表現(xiàn)為端粒長(zhǎng)度縮短和DunedinPACE衰老速度加快(每年約2.35個(gè)月),表明妊娠作為生物壓力測(cè)試會(huì)加速衰老,而產(chǎn)后恢復(fù)窗口易受再次妊娠的累積性干擾。
No.4
Advanced Science
[IF:14.1]
https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.76304
美國(guó)杜克大學(xué)的Jiyeon Song, Sharon Gerecht等人利用三維水凝膠平臺(tái)發(fā)現(xiàn),單純基質(zhì)硬化即可誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)衰老,表現(xiàn)為p16/p21升高及非典型免疫調(diào)節(jié)性衰老相關(guān)分泌表型,該過程由Notch1-JAG信號(hào)通路介導(dǎo),γ-分泌酶抑制劑可減弱此效應(yīng);人乳房植入物纖維化包膜組織的免疫熒光和單細(xì)胞測(cè)序進(jìn)一步證實(shí),硬化微環(huán)境中存在Notch1?p16?衰老內(nèi)皮細(xì)胞富集,揭示了基質(zhì)硬度作為血管衰老可靶向驅(qū)動(dòng)因素的作用。
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