中慧生物獨家亮相2026流感國際會議專題會 全人群流感病毒亞單位疫苗引國際關(guān)注

6月26日至28日，2026流感國際會議在四川成都隆重召開。本次大會由中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會、亞太流感控制聯(lián)盟、中國疾病預(yù)防控制中心和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院共同主辦，以“流感為鑒：推動呼吸道多病同防”為主題，匯聚了世界衛(wèi)生組織、國際流感及其他呼吸道病毒疾病學(xué)會等國際機構(gòu)專家，以及國內(nèi)外頂尖學(xué)者與公共衛(wèi)生決策者，共同圍繞流感等呼吸道傳染病的監(jiān)測、預(yù)防和診治展開深度對話。

作為國內(nèi)創(chuàng)新疫苗企業(yè)代表，江蘇中慧元通生物科技股份有限公司（簡稱“中慧生物”）攜其最新獲批的適用于6月齡及以上全人群的流感病毒亞單位疫苗“慧爾康欣3”深度參與本次盛會，并獨家舉辦專題學(xué)術(shù)交流會，成為大會期間備受關(guān)注的新銳力量。

流感防控任重道遠，全球共防勢在必行

近年來，全球流感防控形勢始終嚴(yán)峻。據(jù)世界衛(wèi)生組織估算，每年季節(jié)性流感導(dǎo)致全球約10億例感染病例，其中300萬至500萬例為重癥病例，29萬至65萬人死亡。從病毒基因組的全球?qū)崟r監(jiān)測，到新型疫苗與抗病毒藥物的協(xié)同儲備，再到脆弱人群的保護屏障構(gòu)建，唯有建立起貫穿“監(jiān)測-預(yù)警-研發(fā)-分配”全鏈條的全球協(xié)同防御體系，方能在流感到來之前爭取主動。而這，正是本次大會將主題定為“流感為鑒：推動呼吸道多病同防”的深層用意——也為疫苗創(chuàng)新企業(yè)錨定了清晰的時代坐標(biāo)。

中國疫苗創(chuàng)新升級：中慧流感病毒亞單位疫苗“慧爾康欣3”引領(lǐng)第三代流感疫苗技術(shù)

作為本次大會的焦點產(chǎn)品之一，中慧生物流感病毒亞單位疫苗“慧爾康欣3”于2026年1月獲批上市，是國內(nèi)首款適用于6月齡及以上全人群的流感病毒亞單位疫苗。該產(chǎn)品的技術(shù)含量與臨床價值，在本次大會上獲得了國內(nèi)外專家的高度關(guān)注。

從技術(shù)路徑來看，流感病毒亞單位疫苗“慧爾康欣3”作為第三代流感疫苗，僅提取流感病毒表面抗原——血凝素（HA）和神經(jīng)氨酸酶（NA），摒棄病毒其他內(nèi)部雜蛋白成分，從而顯著提高疫苗有效抗原純度。相較于傳統(tǒng)裂解疫苗，在激發(fā)精準(zhǔn)免疫應(yīng)答的同時，顯著降低了不良反應(yīng)發(fā)生率，實現(xiàn)了免疫效果與安全性的雙贏。

“慧爾康欣3”的突破性不僅體現(xiàn)在技術(shù)升級上——其三期臨床研究結(jié)果顯示，在6月齡及以上人群中接種中慧流感病毒亞單位疫苗較對照組裂解流感疫苗具有更好的免疫原性和安全性。該產(chǎn)品也突破性實現(xiàn)了全人群統(tǒng)一接種0.5ml劑型，改變了過去嬰幼兒只能使用半劑量（0.25ml劑型）流感疫苗進行接種的歷史?！叭巳喝珓┦刈o”的設(shè)計大幅簡化了接種流程，為臨床接種流程帶來了重要簡化，也為基層醫(yī)護操作提供了更大便利。更為重要的是：嬰幼兒接種全劑量流感病毒亞單位疫苗較半劑量流感疫苗具有更好的免疫原性，進一步提升流感疫苗保護效力的同時，還具有更好的安全性。《中國流感疫苗預(yù)防接種技術(shù)指南（2025-2026版）》指出：“ 6～35月齡嬰幼兒接種全劑量（0.5ml，亞單位疫苗和裂解疫苗）疫苗較半劑量（0.25ml，裂解疫苗）疫苗具有更好的免疫原性。”“6～35月齡人群接種0.5ml劑型四價流感亞單疫苗相較于0.25ml劑型四價裂解疫苗全身不良反應(yīng)無統(tǒng)計學(xué)差異，局部不良反應(yīng)發(fā)生率更低?！?/p>

在專題學(xué)術(shù)交流會上，中慧生物上也首次披露了公司在國內(nèi)多個省份開展的研究規(guī)模超4.2萬例的上市后安全性評價研究的結(jié)果：中慧流感病毒亞單位疫苗在大規(guī)模真實世界人群中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。專家同時介紹了中慧流感病毒亞單位疫苗在孕婦人群、腎病綜合征兒童人群接種的研究項目及進展。與會專家認為，持續(xù)積累中國人群的真實世界循證證據(jù)，對于完善流感疫苗免疫策略、指導(dǎo)差異化人群接種方案具有重要意義，將為我國流感防控政策的精細化調(diào)整提供本土化科學(xué)依據(jù)。

值得關(guān)注的是，此次專題會還吸引了多位國際組織觀察員參與，中慧生物的創(chuàng)新成果與實踐經(jīng)驗獲得國際同行積極反饋，彰顯了中國疫苗企業(yè)在全球流感防控領(lǐng)域日益提升的參與度和話語權(quán)。

以技術(shù)與產(chǎn)品雙輪驅(qū)動，助力流感防控再升級

隨著“慧爾康欣3”的上市，中慧生物已在亞單位流感疫苗領(lǐng)域構(gòu)建起“三價+四價”全系列產(chǎn)品矩陣。此前，其四價流感病毒亞單位疫苗“慧爾康欣”已率先實現(xiàn)6月齡及以上人群的全人群覆蓋，成為中國首款全人群全劑量四價流感病毒亞單位疫苗。雙產(chǎn)品線的靈活協(xié)同，不僅可適配不同流感季的流行毒株變化，也為公共衛(wèi)生決策提供更多選擇。

著眼當(dāng)下，我國流感疫苗接種率仍遠低于發(fā)達國家水平，2022-2023流感季全國整體接種率僅3.84%，較美國的55.70%存在明顯差距。在“流感為鑒”的大會主題感召下，中慧生物表示，將繼續(xù)深耕第三代亞單位流感疫苗技術(shù)平臺，加速推進佐劑亞單位流感疫苗的研發(fā)進程，以安全、有效、可及的產(chǎn)品，助力提升我國全人群流感疫苗接種覆蓋率，提升流感防控水平。此次國際會議上的精彩亮相，既是中慧生物創(chuàng)新實力的集中展示，更傳遞出中國疫苗企業(yè)深度參與全球公共衛(wèi)生治理的積極信號。