上海
首屆“大國新藥”全球會議（CPIC 2026）今天在國家會展中心（上海）開幕，會議明確提出“中國創新、全球合作、上海交易”的方向，著重探討中國研發效率如何與全球產業資源實現高效對接。
這場行業盛會為期三天，共設65場專場會議，來自22個國家的近900位演講嘉賓與會，參會總規模超過萬人。會議也標志著中國生物醫藥產業在經歷了數年快速發展后，正試圖構建一個以本土創新為原點、輻射全球的產業對話新機制。
主論壇回應“中國效率”與“全球資本”
本次大會的主論壇以“中國效率加速全球創新”為主題。上海虹橋國際中央商務區管委會黨組書記、常務副主任孔福安表示，2026年《政府工作報告》將生物醫藥列為戰略性新興支柱產業，《“十五五”國民健康規劃》提出全鏈條扶持創新藥發展，2025年上海生物醫藥產業總規模已突破萬億元，全鏈條創新政策體系基本建成，上海將持續為全球生物醫藥合作夯實制度保障、搭建高水平開放平臺。
為何要舉辦這場會議？同寫意創始人、大會執行主席程增江告訴記者，全球頭部醫藥峰會均設在海外，國內從業者每年遠赴海外尋求合作，中國亟需自己的行業主場，既向世界展示創新實力，也聯結全球資源。
他表示，新藥研發成本持續走高是全球共同難題，而中國在臨床資源、工業生產能力、人才儲備、轉化效率上具備獨特優勢，能夠為全球行業提供務實解決方案：“‘中國研發、全球驗證、世界共享’的路徑經多年實踐，已成為國際醫藥合作主流模式，產業合作是行業發展的必然趨勢。”
大會組委會相關負責人介紹，中國醫藥產業在過去五年已經用數十個獲FDA批準上市的創新藥，以及累計超過500億美元的license-out交易總額回答了“中國能否創新”這一前提性問題，此次大會轉而回答兩個更具前瞻性的命題：中國效率如何為全球創新加速？全球資本如何更有效地把握中國機遇？這是產業界對下一階段發展路徑的務實思考。
中國效能如何驅動跨國藥企創新加速？羅氏中國創新中心相關負責人表示，中國在臨床試驗入組速度、患者資源可及性、供應鏈響應效率等方面的優勢，已成為跨國藥企全球研發體系中的關鍵變量，但這種優勢需要以更透明的合規體系和更穩定的政策預期作為支撐。
中國創新藥從“規模爆發”走向“質量躍遷”
記者獲悉，大會65場專場會議覆蓋新藥出海、AI制藥、細胞與基因治療、小核酸藥物、抗體偶聯藥物、多肽藥物及減重創新藥等40個前沿賽道。議題緊扣產業熱點與市場實際需求。
國際化方面，演講嘉賓覆蓋歐洲、亞洲、美洲核心醫藥創新區域，歐洲八國、亞洲多地及南美洲均派代表參會。以中美專場為例，與會者就FDA最新監管動態、中國數據能否支持海外申報、中美雙報的路徑優化等具體問題進行了深入交流。中歐專場則側重探討歐洲市場的準入策略、EMA審評趨勢以及與中國創新藥企的合作模式。
此外，頂尖科研學者與百濟神州、信達生物、恒瑞醫藥等本土龍頭藥企高管、資深臨床專家齊聚現場。安永、高瓴資本、君聯資本等機構深度參與，業務覆蓋交易架構設計、合規咨詢、一級市場投融資全鏈條，打通從科研到上市的全價值鏈。
大會配備專屬一對一商務洽談系統，開幕首日已預約300場專項對接會，為跨境合作提供精準資源匹配。
數據顯示，2024年，中國生物醫藥市場規模約為21359億元，2025年約為22427億元，2026年預計將達23102億元。2025年，上海市生物醫藥產業規模首次突破萬億大關。上海已出臺生物醫藥全鏈條創新政策，覆蓋藥物研發、臨床、審批、生產、市場全流程。據悉，CPIC已與國家會展中心（上海）簽署長期戰略合作協議，未來將以年度會議的形式持續運營，為每年超過千億美元的跨境交易提供一個穩定的對接場景，也為中國創新藥從“規模爆發”走向“質量躍遷”提供一個持續的產業主場。
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