識別中藥材鉤藤

鉤藤為茜草科植物鉤藤Uncaria rhynchophylla （Miq.）Miq.ex Havil.、大葉鉤藤Uncaria macrophylla Wall.、毛鉤藤Uncaria hirsuta Havil.、華鉤藤Uncaria sinensis （Oliv.）Havil.或無柄果鉤藤Uncaria sessilifructus Roxb.的干燥帶鉤莖枝。秋、冬二季采收，去葉，切段，曬干。

鉤藤植物

大葉鉤藤植物

毛鉤藤植物

華鉤藤植物

無柄果鉤藤植物

【性狀】 本品莖枝呈圓柱形或類方柱形，長2～3cm，直徑0.2～0.5cm。表面紅棕色至紫紅色者具細縱紋，光滑無毛；黃綠色至灰褐色者有的可見白色點狀皮孔，被黃褐色柔毛。多數(shù)枝節(jié)上對生兩個向下彎曲的鉤（不育花序梗），或僅一側有鉤，另一側為突起的疤痕；鉤略扁或稍圓，先端細尖，基部較闊；鉤基部的枝上可見葉柄脫落后的窩點狀痕跡和環(huán)狀的托葉痕。質堅韌，斷面黃棕色，皮部纖維性，髓部黃白色或中空。氣微，味淡。

鉤藤藥材

鉤藤飲片

鉤藤

大葉鉤藤

毛鉤藤

華鉤藤

無柄果鉤藤

鉤藤性狀鑒別

鉤藤橫切面

1、正品性狀鑒別

（1）鉤藤：莖枝呈圓柱形或類方柱形，長2～3cm、寬0.2～0.5cm。枝上有環(huán)節(jié)，稍突起，節(jié)處有對生的雙鉤或單鉤。鉤粗細不等，長1～2cm，尖端漸尖或向內卷曲，基部稍圓。表面紫紅色、紅棕色或棕褐色，光滑，略有縱紋理。體輕，質硬，不易折斷。斷面外層棕紅色，髓部淡黃色，疏松如海綿狀。無臭，味淡。

（2）大葉鉤藤：莖枝呈方柱形，四面有縱凹陷。鉤端有的膨大如珠，鉤基部圓或扁平，長達2.5cm。表面灰棕色，密被褐色或銹褐色長柔毛，節(jié)處更密。折斷面有髓或中空。

（3）毛鉤藤：莖枝呈方柱形或圓柱形，四面微呈縱凹陷。鉤端漸尖，鉤基部圓或微扁平，長1～1.8cm。表面灰白色或灰棕色，粗糙，有疣狀突起，并密被淡黃色長粗毛，尤以鉤尖端為多。折斷面有髓部白色。

（4）華鉤藤：莖枝多呈方柱形，直徑0.2～0.4cm。節(jié)上有時有全緣的托葉宿存。鉤端漸尖向內卷，基部扁闊，長1～2.5cm。表面黃綠色或黃棕色。折斷面外層黃棕色。

（5）無柄果鉤藤：莖枝多呈方柱形，四面微有縱凹陷。鉤端漸尖，鉤基部扁平。表面棕黃色或棕褐色，有稀疏的白色柔毛，鉤尖端及節(jié)處較密。折斷面髓部淡黃白色。

2、偽品性狀鑒別

（1）攀莖鉤藤：本品為茜草科植物攀莖鉤藤Uncariascandens(Smith) Hutch.帶鉤莖枝，分布于廣西、云南。莖枝呈方柱形，四面微有縱凹陷。鉤漸尖，頂端微膨大，基部稍扁平，長1～2cm。表面棕黃色或棕紅色，密被黃棕色或白色長柔毛，尤以鉤尖端及莖節(jié)處更密。折斷面髓部灰白色。

（2）披針葉鉤藤：本品為茜草科植物披針葉鉤藤UncarialancifoliaHutch.帶鉤莖枝，分布于云南部分地區(qū)。莖枝多呈方形，具狹翅，節(jié)上常有卵狀三角形托葉二裂。鉤端稍呈乳頭狀膨大，鉤基部扁平。表面黃棕色。

（3）類鉤藤：本品為茜草科植物類鉤藤
UncariarhyuchophylloidesHow.帶鉤莖枝。鉤光滑，托葉裂片呈狹三角形。

【化學成分】

1、鉤藤鉤莖、葉含2-氧代吲哚類生物堿；異去氫鉤藤堿（isocorynoxeine），異鉤藤堿退職為異鉤藤酸甲酯（isorhynehophylline，
isorhynchophyllicacidmethylester），去氫鉤藤堿（corynoxeine），鉤藤堿即為鉤藤酸甲酯（rhynchophylline，rhyn-chophyllicacidmethylester），吲哚類生的堿、去氫硬毛鉤藤堿（hirsuteine），硬毛鉤藤堿（hirsutine），柯楠因堿（corynantheine），二氫柯楠因堿（dihydrocorynantheine）及痕量阿枯米京堿（akuam-migine）。葉還含吲哚類生物堿葡萄糖甙：6′-阿魏酰基長春花甙內酰胺（rhynchophine），長春花甙內酰胺（vincosidelactam），異長春花甙內酰胺（strictosamide，isovincosidelactam），吲哚類生物堿：瓦來西亞朝它胺（vallesiachotamine）及酚性化合物：左旋-表兒茶酚（epicathechin），金絲桃甙（hyperin），三葉豆甙（trifolin）。此外還含地榆素（sanguiin），甲基6-O-沒食子酰原矢車菊素（3-O-galloylprocyanidin），糖脂（glycolipid），已糖胺（hexosamine），脂肪酸和草酸鈣（calciumoxalate）。鉤藤還含β-（yohimbine）及縫籽木蓁甲醚（geis-soschizinemethylether）。

2、華鉤藤鉤莖含2-氧代吲哚類生物堿：異翅柄鉤藤酸（isopteropodicacid），翅柄鉤藤酸（ptcropodicacid），帽柱木酸（mi-traphyllicacid），吲哚類生物堿：四氫鴨腳木堿（tetrahydroal-stonine），異翅柄鉤藤堿（isopteropodine）即異翅柄鉤藤酸甲酯（
isopteropodicacidmethylester）異鉤藤堿。翅柄鉤藤堿（pteropo-dine）即翅柄鉤藤酸甲酯（pteropodicacidmethylester），鉤藤堿A（7-isorormosanine），帽柱木堿即為帽柱木酸甲酯（mitraphylline，mitraphyllicacidmethylester）。鉤藤堿、異鉤藤堿N-氧化物（isorhynchophyllineN-oxide），翅柄鉤藤堿N-氧化物（pteropodineN-oxide），鉤藤堿N-氧化物（rhynchophyllineN-oxide），帽柱木堿N-氧化物（mitraphyllineN-oxide）。含東莨菪素（scopole-tin）。

3、大葉鉤藤葉含2-氧化吲哚類生物堿：異鉤藤堿，鉤藤堿，柯諾辛堿（corynoxine），柯諾辛堿（corynoxine）B。

【藥理作用】

1、對心血管系統(tǒng)的作用：

降壓作用：鉤藤煎劑、 <乙醇取物、鉤藤總堿和鉤藤堿，無論對麻醉動物或不麻醉動物，正常動物或高血壓動物，也不論靜脈注射或灌胃給藥均有降壓作用。且無快速耐受現(xiàn)象。麻醉兔靜脈注射鉤藤煎劑2-3g g或麻醉犬靜脈注射該煎劑0.05g g，均可使血壓比原水平降低30-40%，持續(xù)3-4小時以上。麻醉貓靜脈注射鈞藤煎劑6.25g g，鉤藤總堿鹽酸鹽20mg g、鉤藤堿鹽酸鹽20mg g，血壓均呈三相變化：先降壓，隨之很快回升，然后又下降，降壓幅度分別為30-70%、13.9-23.2%和11.7-41.7%，維持3-4小時。但鉤藤煎劑久煎則降壓作用減弱，以煎20分鐘以內為宜。鈞藤乙醇提取物3g g的降壓程度與煎劑2g g相似。貓靜脈注射鉤藤堿20mg g或鉤藤總堿20mg g均有降壓作用；大鼠灌胃鉤藤總堿50mg g.天20天或鉤藤堿50mg g.天15天，均有顯著降壓作用。用腎型高血壓大鼠，分別灌胃鈞藤煎劑8g g、鉤藤總堿50mg g和鉤藤堿50mg g，每日1次，連續(xù)15-20天，血壓于第3-5天開始下降，第7-15天降至最低，平均降壓分別為16.9mmhg、12mmhg和18mmhg；鉤藤堿20mg g，腹腔注射，可使大鼠當天血壓下降，用藥8天，平均降壓24mmhg.麻醉犬12只，靜脈恒速灌注鉤藤總堿20mg g后出現(xiàn)血壓下降；心輸出量先短暫增加繼而略有減少；總外周血管阻力在降壓初期明顯降低；心率顯著減慢；心搏量明顯增加。鉤藤總堿通過降低外周阻力（早期）和減少心輸出量（后期）引起降壓。< pan>

從鈞藤堿對麻醉犬和貓心肌力學的影響中，采用dp/dt做為采用多指標綜合分析，在測定dp/dt的同時，用應力計弓測定左室壁肌張力，作為一個心肌收縮力指標，并結合負荷依賴性小，反映收縮性能水平急性改變敏感的VcE類指標，觀察鈞藤堿對其心臟的肌力效應。靜脈注射鉤藤堿20mg/kg后，顯著降低LVP，dp/dtmax，LVMT，Vpm，和Vmax等心肌收縮性指標；鉤藤堿可使心室內壓下降，故TTI減小，表示心肌能量和O2的消耗減少，在心肌供應不足時可能具有保護意義。鉤藤堿雖有明顯的負性肌力作用并能減少O2，然而各項指標在藥后15分鐘左右趨于恢復，表明其抑制心肌收縮性能的作用是可逆的。該藥降壓作用除血管擴張、外周阻力降低外，部分與心肌收縮性能受抑也有關系。用離體兔胸主動脈條，探討鉤藤堿擴張血管的機理，并與異搏定相比較。兩者可使K+和去甲腎上腺素所致的收縮張力下降，K+收縮的作用顯著大于去甲腎上腺素，兩藥明顯減弱去甲腎上腺素收縮反應中內Ca+釋放部分，并使K+、去甲腎上腺素和Ca2+量一效曲線右移，最大反應壓低，提示鈞藤堿阻滯外Ca2+內流和內Ca2+釋放，其特點與異搏定相似。鈞藤的甲醇提取物給大鼠靜脈注射0.1mg/kg，也有強而持久的降壓作用。

對血流動力學的影響：鉤藤堿對清醒大鼠的血流動力學效應表明：LVSP，Vmax，dp/dtmax立即顯著下降，其下降幅度分別為一7.8%、一15.9%和一23.2%，維持5，10，20分鐘不等，然后逐漸恢復至藥前水平，而LVSP至90分鐘時顯著高于給藥前。SAP，DAP及MAP亦均立即顯著下降，其中SAP下降的維持時間較后兩項短，于30分鐘時恢復，DAP在30分鐘時亦雖略有回升，但至60分鐘又低于正常，而MAP在觀察內一直低于正常水平。從SAP和DAP下降的絕對值和百分率來看，DAP均大于SAP.LVEDP在剛給完藥時明顯上升，1分鐘后又降至低于藥前水平。HR立即顯著下降，其最大變化值為一35.3%，在觀察的90分鐘內一直明顯低于藥前水平。LVP-（dp/dtmax）P-1LOOP明顯縮小，以藥后1分鐘時最為明顯，隨后逐漸恢復正常。

2、鎮(zhèn)靜和抗驚厥作用：鉤藤劑或醇提物0.1g/kg腹腔注射，能抑制小鼠自發(fā)活動，維持3-4小時，并能對抗咖啡因所致動物自發(fā)活動增強，但即使劑量加大至2.5g/kg也不能增強戊巴比妥鈉所致催眠作用，卻能延遲大劑量戊巴比妥鈉引起的動物死亡時間。劑量增至5-10g/kg，仍不能使動物翻正反射消失。鈞藤鉤和莖的煎劑1g/kg腹腔注射，能使大鼠大腦皮層興奮性降低，沖動總合能力減弱，部分大鼠陽性條件反射受影響，使反射時間延長。而對分化抑制和非條件反射卻無明顯的影響。

鈞藤醇浸劑2g/kg皮下注射給藥，對豚鼠的實驗性癲閑病有防治作用，能制止癲閑發(fā)生，但停藥3天又會復發(fā)。同時，還能防止豚鼠致癲閑區(qū)剪毛引起的暴殄。醫(yī)學教育網(wǎng)搜|索整理

3、對子宮平滑肌收縮反應的影響：平滑肌細胞的收縮反應必須在Ca2+的參與下激發(fā)收縮蛋白的活動方能實現(xiàn)。用高K+溶液使子宮平滑肌去極化，開放細胞膜上的電位依賴性Ca2+通道（PDC），促使Ca2+內流誘出子宮較長時間的收縮。異搏定（Verapamil）呈時間和劑量依賴性地松弛這種收縮反應，提示有抑制PDC，阻斷Ca2+內流。鈞藤堿亦具同樣的效應，表明也可能抑制PDC.鉤藤堿還能抑制催產(chǎn)素所致大鼠離體子宮的收縮，且隨劑量的增大而增強，并被加入過量的CaCl2（2mM）所對抗。

4、其它作用：鈞藤堿能抑制離體和在位蛙心、兔心。并能抑制蛙和小鼠的呼吸和縮小瞳孔的作用。毛帽柱木堿和去氫毛帽柱木堿ia麻醉犬3-1000μg/只，有劑量依賴性的舒張后肢血管，其強度與罌粟堿相似。鉤藤堿對乙酰膽堿或高鉀去極化后Ca++誘發(fā)的結腸帶收縮均產(chǎn)生劑量依賴性抑制作用，量效曲線顯示，鉤藤堿呈非競爭性拮抗CaCl2作用。鈞藤堿具有顯著抑制血小板聚集和抗血栓形成作用對心肌電生理作用隨劑量增加而增強。

【性味與歸經(jīng)】 甘，涼。歸肝、心包經(jīng)。

【功能與主治】 息風定驚，清熱平肝。用于肝風內動，驚癇抽搐，高熱驚厥，感冒夾驚，小兒驚啼，妊娠子癇，頭痛眩暈。

【用法與用量】 3～12g，后下。

【貯藏】 置干燥處。

注：本號意在傳播中醫(yī)文化，文中提到的中醫(yī)藥知識，僅供學習交流。

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來源：中草藥知識大全