肥胖/代謝研究和藥效評價中,小鼠模型選擇常是被低估的一步,不少課題組沿用既往經驗,較少系統比較模型間的差異,直到結果與預期不符才發現問題。發表于 Cell 的一項研究就是個典型例子:化合物 celastrol 能讓飲食誘導(DIO)小鼠減重高達 45%,換到瘦素缺陷(ob/ob)或瘦素受體缺陷(db/db)模型中卻完全無效[1]。
DIO、ob/ob、db/db 這幾種經典肥胖小鼠模型,代表的其實是完全不同的致病路徑,模型選不對,機制根本測不出來。正因如此,做肥胖/代謝相關研究的重點,正從會不會用模型,走向能不能選對模型、用好模型、講清模型。
為幫助相關科研人更系統掌握選型與應用,丁香園聯合藥康生物將于 7 月 23 日 14:00~15:00 舉辦「肥胖小鼠模型應用指南」線上直播,圍繞肥胖研究熱點、主流肥胖小鼠模型的特征與適用場景、模型在肥胖機制研究和減重藥物評價中的應用等進行分享。現在報名參與直播即有機會獲得果汁杯、U 盤、京東卡等精美禮品!
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直播亮點搶先看
1
研究背景與模型困境
● 肥胖研究前沿趨勢與核心研究方向
● 動物模型在肥胖機制研究與藥物開發中的核心地位及應用困境
2
主流肥胖小鼠模型解析
● 常見肥胖小鼠模型(如 DIO、ob/ob、db/db)的構建策略
● 不同模型的核心表型及適用場景
3
模型應用與選型策略
● 模型在肥胖機制研究中的應用案例
● 模型在減重藥物評價中的應用案例
● 選型決策要點解讀
4
肥胖小鼠飼養注意事項
● 高脂飲食誘導模型的飼養規范與造模關鍵節點
● 遺傳性肥胖模型的飼養管理與表型維持要點
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內容策劃:沈佳鈺
內容審核:周育紅
題圖來源:圖蟲創意
參考文獻:
[1] Liu J, Lee J, Salazar Hernandez MA, Mazitschek R, Ozcan U. Treatment of Obesity with Celastrol. Cell. 2015 May 21;161(5):999-1011. PMID: 26000480.
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