遼寧
諾如病毒（norovirus）是全球急性胃腸炎的主要病因之一，大多數的諾如病毒感染者會在經歷幾天不適后即可自行恢復。然而，嬰兒、老年人以及免疫功能低下者等部分人群仍有發展為嚴重胃腸炎的風險。因此，迫切需要開發針對諾如病毒感染的疫苗。
2026 年 6 月 24 日，耶魯大學醫學院的研究人員在 Science 子刊Science Translational Medicine上發表了題為：IgA is necessary and sufficient to prevent norovirus infection in mice 的研究論文，該研究還被選為封面論文。
該研究表明，IgA足以且必要地預防小鼠的諾如病毒感染，進而開發了LNP-mRNA 疫苗，在體內翻譯后生成的二聚體 IgA，可與胃腸道中的諾如病毒顆粒結合，從而控制感染。
封面圖片展示了一種脂質納米顆粒（LNP）遞送編碼諾如病毒特異性二聚體免疫球蛋白A（IgA）的 mRNA（藍色）。該 mRNA 在體內翻譯后生成的二聚體 IgA（淺黃色），可與胃腸道中的諾如病毒顆粒（青綠色、紫色和淺粉色顆粒）結合，從而控制感染。該研究證明，在小鼠模型中，IgA 對于控制諾如病毒感染既必要又充分。通過 mRNA-LNP 預防性遞送諾如病毒特異性 IgA，可有效保護機體免受后續感染，凸顯了該策略的轉化潛力。這些發現對諾如病毒的免疫治療和疫苗設計具有重要意義，并提示 mRNA 編碼的 IgA 或可作為一種廣泛對抗腸道病毒感染的有效策略。
人類諾如病毒是病毒性胃腸炎的主要病因，但目前仍缺乏有效的疫苗和治療方法。
在這項最新研究中，研究團隊以鼠類諾如病毒為模型，發現黏膜免疫球蛋白 A（IgA）對于預防諾如病毒的感染既必要又充分，而 CD8+ T 細胞則非必需。強效的腸道 IgA 產生需要至少 4 周的腸道感染過程，這與人類諾如病毒 RNA 清除的動力學特征一致。系統性疫苗接種，可誘導高滴度的中和性血清 IgG，但未能預防腸道諾如病毒感染，這與近期人類諾如病毒疫苗失敗的案例表現一致。相比之下，通過脂質納米顆粒（LNP）遞送編碼諾如病毒特異性二聚體免疫球蛋白A（IgA）的mRNA，mRNA 在體內細胞中翻譯被生成抗諾如病毒二聚體 IgA，則可實現抗病毒免疫，可有效保護機體免受后續感染。
總的來說，這項研究確立了黏膜 IgA 在諾如病毒防護中的關鍵作用，強調了成功的諾如病毒疫苗必須特異性誘導黏膜 IgA，并提示了抗諾如病毒 IgA 抗體或可為高風險人群提供預防性或治療性選擇。
論文鏈接：
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.aeb4878
歡迎來到醫食參考新媒體矩陣
2023年疫苗接種攻略
陽過了，該怎么打疫苗？最全接種指導手冊來了
來源| 生物世界
校稿| Alice編審| Hide / Blue sea
編輯 設計| Leon
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
