上海
7月8日，港股上市企業中國生物制藥宣布，已將一款慢性呼吸系統疾病治療藥物的中國境外開發權益授予阿斯利康，交易總額最高可達19億美元。
旗下附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司與阿斯利康達成合作，合作標的為中國生物制藥自主研發的PDE3/4抑制劑（研發代號：TQC3721）。
根據協議，阿斯利康將獲得藥物TQC3721在中國境外的獨家開發、生產與商業化許可，同時還將享有部分后續研發項目的全球獨家權益。
而中國生物制藥可獲得2億美元首付款；疊加潛在的開發、監管及銷售里程碑付款后，交易總金額最高可達19億美元。中國生物制藥還將收取基于TQC3721年度凈銷售額的分級特許權使用費，費率最高可達雙位數百分比。
中國生物制藥介紹，其自主研發的吸入式PDE3/4雙重抑制劑TQC3721，具備顯著差異化優勢，在多個呼吸系統適應癥中具備同類最佳潛力。
通過對PDE3與PDE4的均衡抑制，實現支氣管擴張與抗炎作用的協同增效，有望改善患者肺功能、降低病情急性加重的風險，減輕慢性呼吸系統疾病患者的長期疾病負擔。同步布局霧化吸入混懸液、干粉吸入粉霧劑兩種劑型，可適配不同患者群體、疾病嚴重程度及商業化應用場景。
目前，針對慢性阻塞性肺疾病（COPD），霧化吸入混懸液在IIb期研究中已展現出同類最佳潛力，目前正在中國開展III期臨床試驗；干粉吸入粉霧劑同步推進至II期臨床階段；該產品有望成為中國首款獲批上市的國產吸入式PDE3/4雙重抑制劑。
中國生物制藥表示，阿斯利康是全球呼吸領域的領先跨國藥企。本次合作將結合阿斯利康深厚的臨床開發經驗、呼吸領域專業能力，以及中國生物制藥的創新研發能力，加速TQC3721的全球臨床開發，最大化這款潛在同類最佳（best-in-class）藥物的臨床價值與商業潛力，惠及全球更多患者。
本次合作也是中國生物制藥年內繼2月與賽諾菲達成授權合作后，和跨國藥企達成的第二項授權合作，是公司國際化進程的又一重要里程碑，也印證了公司的自主創新能力與業務拓展執行力。未來公司將持續拓展全球合作伙伴網絡，深化與跨國藥企的多元戰略合作，目標成為全球藥企首選的創新合作伙伴。
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