輝瑞砸百億美元投資中國藥企，美國坐不住了

這兩天，醫(yī)藥圈被一條大新聞刷屏了。

中國生物制藥企業(yè)信達生物和全球制藥巨頭輝瑞首次簽約一項總額最高達105億美元的合作協議。

美國是創(chuàng)新藥的頭號強國，輝瑞是創(chuàng)新藥的頭部藥企，怎么就看上了一家中國的企業(yè)？

01 美國看上了中國藥

促成這次合作的，是信達手頭有12個還在早期、但很有苗頭的抗癌藥項目，被輝瑞看上了，要一起搞。

以前中國藥企往外賣藥，大多是“一錘子買賣”，或者把國外市場的權利交給別人，自己拿點分成。

但這次是輝瑞要和信達“搭伙過日子”，為了展示誠意，輝瑞先掏6.5億美元（差不多47億人民幣）的“彩禮”，未來根據研發(fā)和銷售情況好不好，再追加100億美元的預算。

無獨有偶，在不久前的全球頂尖的腫瘤學大會（ASCO）上，中國康方生物的肺癌新藥研究，也被選為大會最重磅的報告之一。

這是六十多年來，頭一回有中國自己原創(chuàng)、自己從頭做到尾的新藥，站上這個頂級舞臺的C位。

這兩件事連起來看，味道就變了。

對此，《紐約時報》的標題非常直白：《中國在藥物研發(fā)領域的崛起，給美國帶來壓力》。

美國，坐不住了。

不久前，無相君在北京參加了一次醫(yī)藥行業(yè)會議，很多科研院的專家都聊到了一個主題：

這幾年，中國創(chuàng)新藥的研發(fā)進展非常快，已經成為世界第二，僅次于美國。

創(chuàng)新藥，是美國很重要的一個產業(yè)。

2025年，美國創(chuàng)新藥市場的規(guī)模約為 7365億美元，作為對比，同年全球制藥行業(yè)總收入預計為 1.21萬億美元，美國一家就占了超過一半。

在過去很多年里，美國的輝瑞、強生、禮來、默沙東在全球大殺四方，鮮有對手，因為新藥研發(fā)，燒錢不說，更燒時間。

一款藥從實驗室到病人手里，十年是常事。需要企業(yè)有錢，有沉淀，有技術。而中國的創(chuàng)新藥起步研究卻很晚，很多時候都是承接、外包國外的項目。

但這幾年，中國的創(chuàng)新藥卻呈現出集體爆發(fā)的姿態(tài)，信達這次和輝瑞合作的12個項目，8個是信達實驗室里還沒孵出來的“蛋”，還有4個甚至只是“想法”，要輝瑞出題，信達來一起做。

輝瑞竟然買單了，而且還為這些“圖紙”和“想法”先付47億人民幣。

無相君找了行業(yè)數據，發(fā)現光是2025年，中國藥企把新藥的海外權益賣給別人的交易總額，就達到了驚人的1357億美元，全球第一。

今年一季度又干了600多億，占到了全球的75%！全球前十的大藥企，幾乎都在中國“掃過貨”。國家藥監(jiān)局去年還批了76個全新的藥，比美國FDA批的還多。

02 美國，真的急了

為什么會那么快？

一方面，中國龐大的患者群、高效的臨床執(zhí)行能力一個藥能不能成，在中國可能更快見分曉。

另一方面，為了加快救命藥上市，監(jiān)管層也開了“綠色通道”；醫(yī)保談判雖然“殺價”狠，但也讓很多藥企明白，只有真正管用、別人沒有的好藥，才能賣上價。

這套組合拳下來，從研發(fā)到上市的全流程，被擠掉了不少水分，效率提上來了。

反觀美國效率有點不夠看了，做個臨床試驗，又貴又慢、病人還不好找。

我們來看美國近一年來，相關媒體和專家對中國的評價。

2025年4月，美國新興生物技術國家安全委員會在《規(guī)劃生物技術未來：美國安全與繁榮行動計劃》一文中說：

“中國正在生物技術領域迅速占據主導地位，中國已為美國生物技術領域的系統性挑戰(zhàn)。”

2025年9月，Scott Gottlieb接受Endpoint News采訪說：

中國不再只是快速跟進者。他們正成為靶點發(fā)現與全新生物學的真正創(chuàng)新者。這對全球生態(tài)是永久性顛覆。這是一代人以來，全球醫(yī)藥領域最重大的格局轉變。

2025年11月，美國繁榮聯盟(APA)發(fā)布《生物技術新冷戰(zhàn)美生物醫(yī)藥不可落后中國》，里面寫道:

中國全力支持生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展，已實現從模仿者到創(chuàng)新者的跨越式轉變。中國生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展得益于政府前瞻部署和長期布局。

Marty Makary在生物醫(yī)藥創(chuàng)新論壇上演講（2026年4月1日）列舉：2025年NMPA批準76款創(chuàng)新藥、FDA 批準52款，中國審批速度<12個月、突破性療法只需6-8個月，在藥品監(jiān)管體系效率競賽中，美國正在落伍。

2026年5月21，輝瑞董事長兼CEO艾伯樂在挪威主權基金的獨家對話中指出：中國制藥行業(yè)正以“光速”崛起基本面發(fā)生根本質變。

中國制藥的崛起絕非偶然，而是源于一份從多年前就開始的“精心規(guī)劃、精準執(zhí)行”的宏大國家戰(zhàn)略：

頂尖科學產出的“大逆轉”、監(jiān)管機構的“脫胎換骨”、知識產權保護的“雷厲風行”。

中國正在用西方一半的成本，跑出三倍于西方的研發(fā)與臨床速度。1到2年內，中國將在多個核心領域超越西方。

5月22日，美國眾議院中國特別小組委員會主席JohnMoolenaar致信財政部長，要求將生物技術納入C0INS法案的禁止投資范圍，限制美國資本和知識產權流入中國生物技術領域！

從重視到警惕，從警惕到警告，從警告到威脅封殺。

美國，真的慌了。

03 中國創(chuàng)新藥的底氣

正如美國行業(yè)大佬分析，中國創(chuàng)新藥的底氣，是這些年一點點攢下的。

首先是人。

在“千人計劃”等不少新政策的感召下，一大批在國外頂尖藥企和實驗室干過的科學家回來了，以前是中國把人送出去留學，現在是把成建制的研發(fā)團隊“搬”回來創(chuàng)業(yè)。

比如信達的老總俞德超，就是從美國回來創(chuàng)業(yè)。

其次是錢。

在政府基金的指揮下，風險投資、私募基金也開始進入創(chuàng)新藥領域，以前覺得新藥研發(fā)是“無底洞”，現在都搶著往里投。

信達、百濟、康方，這些公司背后，有成千上萬億資本在支持，有了這些“耐心”的錢，原創(chuàng)研發(fā)也就有了活水。

還有就是決心。

現在從國家到地方，很多地方把生物醫(yī)藥當成未來核心產業(yè)來抓，比如北京、南京、蘇州、常州等。這種競爭搞創(chuàng)新的態(tài)勢，產生的推力巨大。

而這些，恰恰是美國人現在焦慮的地方。

第一層焦慮，是怕失去控制權。

新藥是未來醫(yī)療的“糧食”，如果“糧種”都握在別人手里，心里肯定不踏實。所以FDA前局長、衛(wèi)生部長都在不同場合說，這關系到“國家安全”。

第二層焦慮，怕跟不上節(jié)奏。

現在很多美國藥企的CEO都感嘆，中國同行推進項目的速度，讓他們“難以跟上”。

高昂的研發(fā)成本、漫長的審批、昂貴的臨床，讓美國的創(chuàng)新在商業(yè)化速度上，有時顯得笨重。

中國創(chuàng)新藥試驗速度增長迅速

第三層焦慮，是怕被中國反向“卡脖子”。

有美國前官員甚至夸張地說，過度依賴中國的藥物，會“創(chuàng)造出一個新的霍爾木茲海峽”。

這話雖然有些“長中國威風，滅自己志氣”，但也反映了美國創(chuàng)新藥企的集體不安：在芯片之后，他們開始在生物醫(yī)藥這個核心領域，也感受到了來自中國的全面競爭。

比如百濟神州的澤布替尼，這個治療淋巴瘤的藥，是第一個在大型國際臨床試驗中，頭對頭打敗了美國原研藥（伊布替尼）的中國藥，現在它在美國一年能賣30億美元，成了市場的領頭羊。

康方生物這次在ASCO上報告的藥更絕，它瞄準的是肺癌一線治療，直接挑戰(zhàn)的是全球腫瘤藥領域的“王者”——默沙東的K藥。

而且從已公布的數據看，療效確實更優(yōu)，這就不只是“做得出來”，而是想“重新定規(guī)矩”了。

而信達和輝瑞的這次聯手，標志意義也非常強：

中國創(chuàng)新藥，從一個優(yōu)秀的“學生”和“供應商”，開始變成可以和國際巨頭平起平坐的“合伙人”。

而我們，正在見證新的歷史。