浙江
一、目錄外
（一）基本目錄
1.目錄外西藥和中成藥符合《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》第七條、第八條規(guī)定，且具備以下情形之一的目錄外藥品，可以申報納入基本目錄（乙類，下同）。
（1）2021年1月1日（含，下同）至本方案正式印發(fā)之日（含，下同）期間，經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準上市或已完成技術審評的新通用名藥品。
（2）2021年1月1日至本方案正式印發(fā)之日期間，經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準或已完成技術審評，適應癥或功能主治發(fā)生重大變化，且針對此次變更獲得藥品批準證明文件的藥品。
（3）2020年1月1日后國家藥監(jiān)部門附條件批準上市且于2023年1月1日至本方案公布之日期間轉為常規(guī)批準的新通用名藥品（不含新適應癥或功能主治）。
（4）納入現(xiàn)行版《國家基本藥物目錄》的藥品。
（5）納入《商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄》（2025年）的藥品。
（6）納入鼓勵仿制藥品目錄或鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單，且于本方案正式印發(fā)之日前，經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準上市或已完成技術審評的藥品。
（7）本方案正式印發(fā)之日前，經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準上市或已完成技術審評的罕見病治療藥品。
（8）2020年1月1日（含）以后談判準入的品種，因未能成功續(xù)約而被調(diào)出目錄的，首個同通用名藥品于2021年1月1日至本方案印發(fā)之日期間獲批上市的（往后時間順延）。
整體情況有變化但是，不大！??！
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